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卫康听完，不禁沉默了。
顾闲的这些行为，其实从法律上来说，肯定是大错特错的，判上几年都不为过。
但是从患者和家属的角度来看，非但无罪，简直就是救世主再世。
他瞬间心情复杂，不知道该说什么好。
半响，才开口道：“这样吧，留个联系方式，等检测结果出来了，我再联系你。”
“如果样品真有你说的那么好，那我很感兴趣。”
“不过这毕竟是你的心血，我不会免费拿，会给你一个满意的价格。”
“氯巴占仿制药这事，我和你一样迫切，会尽快推进上市的。
你尽管放心。”
顾闲点点头，心头浮现一丝释然，长吁一口气，留下联系方式后离开。
卫康看着他的背影，隐隐有种感觉，也许以后还会合作。
其实他是有些同情顾闲的，这也是一个可怜人。
还有一些佩服，毕竟为了母亲自制抗癌药这种事，不是一般人能干出来的。
普通人就算有这个想法，也没那个动手能力和技术水平。
就像他自己，如果不是有系统在，可能也比不上顾闲。
不过他对顾闲所说的改进处方工艺和晶型结构这一点，还是有些怀疑的。
能做出仿制药已经很不容易了，还能在此基础上做出改进？
一个民间药师，真有这么厉害吗？
要知道，虽然仿制药的技术要求和原研药不能比，但是在制作工艺上还是有门槛的。
要真那么容易，国内药企的仿制药口碑也不至于那么差了。
市面上的药品可以分为创新药和仿制药。
创新药，也叫原研药，疗效最新最好，但是价格往往高昂。
仿制药则是创新药专利过期后，在安全和疗效上差不多的，价格低廉的仿制品。
原研药的专利期限通常为20年。
换句话说，没有本事搞研发的企业，就算想山寨也要等20年。
在漫长的20年中，不幸患病的人只能购买价格贵的原研药。
虽然国家每年都会纳入一些价格昂贵的原研药，但整体上需要100%自费的原研药总是占多数。
当下全球在研创新药物约有2万个，其中鹰国占50%，欧罗巴占40%，二者差不多算是卡住了全世界的脖子。
而华夏，由于近几年才开始发力，只有3%。
至于在专利保护期间拿到授权的仿制药，价格同样不菲，主要原因在于授权费极高。
去年，国内的复星医药拿到海外公司原研药rzl-012的许可授权，后者除了获得高达7400万美元的授权费，后续还要拿走一定比例的销售提成。
毫无疑问，巨额的成本最后必然会转嫁到消费者身上。
而越过了专利这道门槛，也并非就万事无忧，药物的山寨其实没有想象中那么容易。
化学所有的知识点都在书本里，但是看完书的国内仿制药企业，只考了60分，而一般认为药效达到原研药的80%才能被称为仿制药。
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